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La découverte de vrais faux jumeaux...

la_decouverte_de_vrais_faux_jumeaux-twins.jpgun ovocyte fécondé par un seul spermatozoïde et qui s'est ensuite naturellement dupliqué.
Les vrais jumeaux sont issus d'un ovocyte fécondé par un seul spermatozoïde et qui s'est ensuite naturellement dupliqué.
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Published by TiCam- 03-27-07
news La découverte de vrais faux jumeaux...

La découverte de vrais faux jumeaux ébranle certains acquis en matière de reproduction
Un dogme de la physiologie de la reproduction humaine vient d'être brisé, avec la découverte de jumeaux qui ne sont ni tout à fait "vrais" ni tout à fait "faux". Signés de Mikhail Golubovsky (Duke University, Durham, Caroline du nord), Vivienne Souter (Banner Good Samaritan Medical Center, Phoenix, Arizona) et David Bonthron (Université de Leeds, Royaume-Uni), les détails de cette découverte sont publiés dans les colonnes de la revue spécialisée Journal of Human Genetics. Ils ont été diffusés, lundi 26 mars, via le site d'informations de la revue Nature.
C'est à la suite de l'identification d'une anomalie sexuelle chez l'un des deux jumeaux que médecins et généticiens ont été conduits à découvrir qu'il existait, contrairement à ce que l'on observe chez les vrais jumeaux, des différences notables dans la constitution des patrimoines génétiques des deux enfants. Pour autant, ces patrimoines présentent des similitudes qui font que l'on ne peut pas non plus les considérer comme de faux jumeaux.
Les vrais jumeaux sont issus d'un ovocyte fécondé par un seul spermatozoïde et qui s'est ensuite naturellement dupliqué, tandis que les faux jumeaux correspondent à deux ovocytes fécondés séparément et simultanément par deux spermatozoïdes. Or les deux enfants qui font l'objet de la publication du Journal of Human Genetics ne correspondent à aucun de ces deux cas de figure.
CHIMÈRES
Ils sont tous deux dotés des mêmes gènes hérités de leur mère, via l'ovocyte dont ils sont issus. En revanche, des différences existent quant aux gènes hérités de leur père. Pour Vivienne Souter, spécialiste de génétique, une seule hypothèse peut ici être envisagée : ces jumeaux "semi-identiques" sont issus de la fécondation simultanée d'un même ovocyte par deux spermatozoïdes, avant la duplication de l'ovocyte doublement fécondé et le développement de deux embryons.
Aux yeux de leur mère, ces deux enfants étaient des vrais jumeaux ne présentant aucun trouble particulier. L'attention du corps médical a toutefois été attirée par l'existence, chez l'un d'entre eux, d'une forme d'hermaphrodisme, anomalie sexuelle caractérisée par la coexistence de tissus ovariens et testiculaires. Des analyses génétiques ont ensuite mis en lumière le fait que les deux enfants étaient des chimères, les cellules de leur organisme n'étant pas toutes constituées du même matériel génétique.
Cette découverte soulève de nombreuses questions et remet en cause un acquis tenu pour fondamental : l'impossibilité d'observer dans l'espèce humaine le phénomène de polyspermie, caractérisé par la fécondation d'un même ovocyte par plus d'un spermatozoïde. Dès qu'un spermatozoïde entreprend de pénétrer au sein de l'ovocyte, une série de modifications moléculaires surviennent, tant au niveau de la membrane ovocytaire que de la zone pellucide, cette structure qui entoure la cellule sexuelle féminine.
L'arrimage du spermatozoïde provoque notamment la libération d'une onde de dépolarisation rapide qui conduit, schématiquement, à un durcissement de la zone pellucide. Celle-ci devient ainsi un obstacle absolu à la pénétration d'autres spermatozoïdes et confère ensuite une protection à l'embryon, qui se développera durant quelques jours au sein de cet espace.
Après l'arrimage du spermatozoïde à l'ovule, les deux membranes fusionnent, avant que les deux patrimoines génétiques, le paternel et le maternel, s'associent. Les autres éléments du spermatozoïde, comme le flagelle et les mitochondries, qui pénètrent normalement dans l'ovocyte au moment de la fécondation, sont en suite éliminés.
Comment comprendre que les obstacles à la polyspermie puissent être contournés sans nuire au développement ultérieur des embryons et des foetus ? Mikhail Golubovsky avait suggéré, en 2003, dans la revue Human Reproduction, qu'un tel scénario ne pouvait être formellement exclu.
"Il y a encore une série d'éléments qui ne sont pas éclaircis dans la génétique des jumeaux et de la gémellité, souligne aujourd'hui le biologiste. Nous devons conserver les yeux ouverts et nous attendre, dans ce domaine, à d'autres situations inhabituelles."
Source: Le Monde
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By TiCam on 03-27-07, 02:55 PM
news 'Semi-identical' twins discovered

Hermaphrodite reveals previously unknown type of twinning.
Researchers have discovered a pair of twins who are identical through their mother's side, but share only half their genes on their father's side.
The 'semi-identical' twins are the result of two sperm cells fusing with a single egg — a previously unreported way for twins to come about, say the team that made the finding. The twins are chimaeras, meaning that their cells are not genetically uniform. Each sperm has contributed genes to each child.
"Their similarity is somewhere between identical and fraternal twins," says geneticist Vivienne Souter, of the Banner Good Samaritan Medical Center in Phoenix, Arizona. "It makes me wonder whether the current classification of twins is an oversimplification."
Such twins are probably very rare. Their existence and discovery relies on three unusual, and possibly unlinked, events: first, that an egg fertilized by two sperm develops into a viable embryo; second, that this embryo splits to form twins; and third, that the children come to the attention of science.
"There's value in understanding that this can happen, but it's extremely unlikely that we'll ever see another case," says Charles Boklage, an expert on twinning who works at Eastern Carolina University in Greenville, North Carolina.
Souter and her colleagues investigated the twins' genetic makeup because one was born with ambiguous genitalia. This twin turned out to be a 'true hermaphrodite', with both ovarian and testicular tissue. The other twin is anatomically male.
Genetic tests revealed that each twin contained some 'female' cells with two X chromosomes, and some 'male' cells with an X and a Y. The proportion of each type varies from tissue to tissue in each twin, the researchers report in Human Genetics1.
The babies, now toddlers, were conceived and born normally, and each twin's growth and mental abilities appear normal.
Just the two of us
Fraternal twins are formed when two eggs meet two sperm in the womb. Each is fertilized independently, and each becomes an embryo. With identical twins, one egg is fertilized by one sperm, and the embryo splits at some later stage to become two.
Occasionally, two sperm are known to fertilize a single egg; this 'double fertilization' is thought to happen in about 1% of human conceptions. An embryo created this way doesn't usually survive, but a few cases are known to have made it — these children are chimaeras of cells with X and Y chromosomes.
"The number of these cases is very small, but before they were reported, most people would have said this could never happen," says geneticist David Bonthron of the University of Leeds, UK.
The new case seems to be a sub-type of double fertilization that involves the extra step of twinning. There are two possible ways this could have happened. The first possibility is that an egg cell divided, without separating, and each cell was then fertilized with a single sperm. The genes could have then been muddled up before the egg fully separated. But egg division before fertilization is thought to be extremely rare, says Souter.
The second, more likely scenario is that two sperm cells fused with a single egg, creating an embryo with three sets of chromosomes. Then, perhaps at the embryo's two-cell stage, one cell would have shed the chromosomes from one sperm, and the other cell the other sperm's genes.
Curiosities
It had been previously predicted that this might happen. Biologist Michael Golubovsky, for example, now at the University of California, Berkeley, suggested in 2003 that twins intermediate between identical and fraternal might result from double fertilizations2. The new discovery confirms his theory.
"There are a lot of unclear situations in the genetics of twins and twinning," Golubovsky says. "We need to keep our eyes open for other unusual scenarios."
"Whether these things are academic curiosities, or whether we've overlooked something significant is hard to say," says Bonthron. "A lot of what we know about fertilization is deductive, because we can't observe these events in humans."
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